trans-2-heksen-1-Al dietil acetal (CAS#54306-00-2)
| Simboli nevarnosti | Xi – draži |
| Kode tveganja | 36/37/38 – Draži oči, dihala in kožo. |
| Opis varnosti | S26 – Če pride v oči, takoj izpirati z obilo vode in poiskati zdravniško pomoč. S36/37/39 – Nositi primerno zaščitno obleko, rokavice in zaščito za oči/obraz. |
| WGK Nemčija | 3 |
trans-2-heksen-1-Al dietil acetal(CAS #54306-00-2) predstaviti
fizična lastnina
Videz: Običajno je videti kot brezbarvna do svetlo rumena prozorna tekočina, zaradi česar je bolj priročno delovati v kemičnih proizvodnih procesih, kot so transport materiala in reakcije mešanja.
Vonj: Ima edinstven saden vonj, ki je svež in naraven. Ta lastnost je pritegnila veliko pozornosti na področju dišavnih esenc in se lahko uporablja kot ključna surovina za mešanje sadnega okusa.
Topnost: dobro se raztopi v večini organskih topil, kot so etanol, eter, aceton itd., kar olajša mešanje in stik z drugimi reaktanti v reakcijskih sistemih organske sinteze; Topnost v vodi je relativno omejena, kar je v skladu z zakonom raztapljanja organskih spojin z visoko vsebnostjo ogljika.
Vrelišče: ima določeno območje vrelišča, ki je pomembna osnova za postopke ločevanja in čiščenja, kot sta destilacija in rektifikacija. Vrelišče vzorcev različnih čistosti se lahko nekoliko razlikuje, kakovost in čistost izdelka pa je mogoče predhodno oceniti z natančnim merjenjem vrelišča.
4、 Kemijske lastnosti
Reakcija hidrolize acetala: V kislih pogojih je dietilacetalna struktura v molekuli nagnjena k hidrolizi, pri čemer ponovno nastanejo aldehidne skupine in etanol. Ta lastnost se pogosto uporablja v organski sintezi za pretvorbo funkcionalne skupine ali zaščito aldehidne skupine in se sprosti ob ustreznem času za sodelovanje v naslednjih reakcijah.
Reakcija dodajanja dvojne vezi: dvojne vezi ogljik ogljik lahko delujejo kot aktivna mesta in so podvržene adicijskim reakcijam z vodikom, halogeni itd. Z nadzorom reakcijskih pogojev in odmerjanja reagenta je mogoče selektivno pripraviti vrsto derivatov, ki obogatijo raznolikost spojin.
Reakcija oksidacije: pod delovanjem ustreznih oksidantov lahko molekule oksidirajo, pretrgajo dvojno vez ali nadaljnjo oksidacijo aldehidnih skupin, da nastanejo ustrezni oksidacijski produkti, ki zagotavljajo pot za sintezo drugih kompleksnih spojin.
5、 Metoda sinteze
Običajna sintetična pot je, da začnemo s trans-2-heksenalom in ga reagiramo z brezvodnim etanolom v prisotnosti kislih katalizatorjev, kot je suh plin klorovodik, p-toluensulfonska kislina itd. Reakcijski proces zahteva strog nadzor temperature, običajno v območje od nizke temperature do sobne temperature, da se prepreči pojav stranskih reakcij; Hkrati je treba zagotoviti brezvodno okolje, saj lahko prisotnost vode obrne aldolno reakcijo in vpliva na pridelek. Po končani reakciji katalizator običajno nevtraliziramo z alkalno raztopino in nato ločimo z destilacijo, rektifikacijo in drugimi metodami, da dobimo ciljne produkte visoke čistosti.
