terc-butil 2 4-dioksopiperidin-1-karboksilat (CAS št. 845267-78-9)
Tveganje in varnost
Kode tveganja | 20/21/22 – Zdravju škodljivo pri vdihavanju, v stiku s kožo in pri zaužitju. |
Opis varnosti | S23 – Ne vdihavati hlapov. S24/25 – Preprečiti stik s kožo in očmi. |
WGK Nemčija | 3 |
oznaka HS | 29337900 |
Informacije
Uporaba | 2,4-dipiperidon-1-format terc-butil format je sinteza fenoksimetil-dihidrotiazolopiridonskih derivatov reaktantov v produktu kot selektivni modulator pozitivne strukture (PAM) presnovljenega glutamatnega 5(mGlu5) receptorja. |
aplikacija | 2,4-dioperidon-1-tert-butil format se uporablja predvsem kot organski intermediat in farmacevtski intermediat ter se lahko uporablja v procesu laboratorijskih raziskav in razvoja ter procesu sinteze kemijske medicine. |
priprava | korak a: dodajte EDCI (191,7 g) k raztopini DMF (400 ml) 3-(terc-butoksikarbonilamino) propionske kisline (189,2 g, 1,0 mol), meldamske kisline (144,1 g, 1,0 mol) in DMAP (135,0 g, 1,1 mol) ), ohlajeno z ledeno kopeljo, 1,0 mol). Nastale reaktante smo mešali čez noč pri sobni temperaturi. Reakcijo smo pogasili z 200 ml H2O. Nastalo zmes smo po kapljicah dodali H2O (2,0 L) ob mehanskem mešanju. Dobljeno trdno snov smo filtrirali in temeljito sprali z vodo do pH 7, da smo dobili produkt (283 g, 90 % dobitek). Korak B: Raztopina 3-(2,2-dimetil-4,6-diokso-1,3-dioksan-5-il)-3-oksopropilkarbamat terc-butil estra (100 g, 317,46 mmol) v toluenu (1500 ml) segrevamo pri 100°C 4 ure. Reaktante ohladimo na sobno temperaturo in koncentriramo pod znižanim tlakom, da dobimo surovi produkt. Produkt (56 g, 83 % dobitek) smo očistili z MTBE-mletjem. |
Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite