page_banner

izdelek

Fenilacetilen (CAS#536-74-3)

Kemijska lastnost:

Molekularna formula C8H6
Molska masa 102.133
Gostota 0,95 g/cm33
Tališče -44,8 ℃
Boling Point 142,4 °C pri 760 mmHg
Plamenišče 31,1°C
Topnost v vodi NETOPNO
Parni tlak 7,02 mmHg pri 25 °C
Indeks loma 1,541
Fizikalne in kemijske lastnosti Videz: brezbarvna tekočina
Uporaba Uporablja se kot farmacevtski intermediat; Organska sinteza

Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Simboli nevarnosti Xn – škodljivo
Kode tveganja R10 – Vnetljivo
R36/37/38 – Draži oči, dihala in kožo.
R40 – Malo dokazov o rakotvornem učinku
R65 – Zdravju škodljivo: Pri zaužitju lahko povzroči poškodbo pljuč
Opis varnosti S16 – Hraniti ločeno od virov vžiga.
S26 – Če pride v oči, takoj izpirati z obilo vode in poiskati zdravniško pomoč.
S36/37/39 – Nositi primerno zaščitno obleko, rokavice in zaščito za oči/obraz.
S45 – V primeru nesreče ali slabega počutja takoj poiskati zdravniško pomoč (pokažite etiketo, kadar koli je to mogoče).
ID-ji ZN UN 3295

 

 

Predstavitev fenilacetilena (CAS#536-74-3).

kakovosti
Fenacetilen je organska spojina. Tukaj je nekaj lastnosti fenilacetilena:

1. Fizikalne lastnosti: Fenacetilen je brezbarvna tekočina, ki je hlapna pri sobni temperaturi.

2. Kemijske lastnosti: Fenilacetilen je lahko podvržen številnim reakcijam, povezanim s trojnimi vezmi ogljik-ogljik. Lahko je podvržen adicijski reakciji s halogeni, kot je adicijska reakcija s klorom, da nastane fenilacetilen diklorid. Fenacetilen je lahko tudi podvržen redukcijski reakciji, pri čemer reagira z vodikom v prisotnosti katalizatorja, da nastane stiren. Fenilacetilen lahko izvede tudi substitucijsko reakcijo amoniakovih reagentov, da ustvari ustrezne substitucijske produkte.

3. Stabilnost: Trojna vez ogljik-ogljik fenilacetilena povzroči visoko stopnjo nenasičenosti. Je razmeroma nestabilen in nagnjen k spontanim reakcijam polimerizacije. Fenacetilen je tudi zelo vnetljiv in se ga je treba izogibati stiku z močnimi oksidanti in viri vžiga.

To je nekaj osnovnih lastnosti fenilacetilena, ki ima pomembno uporabno vrednost v organski sintezi, znanosti o materialih in drugih področjih.

Varnostne informacije
Fenacetilen. Tukaj je nekaj varnostnih informacij o fenilacetilenu:

1. Toksičnost: Fenilacetilen ima določeno toksičnost in lahko vstopi v človeško telo z vdihavanjem, stikom s kožo ali zaužitjem. Dolgotrajna izpostavljenost ali izpostavljenost visokim koncentracijam ima lahko škodljive učinke na dihala, živčni sistem in jetra.

2. Požarna eksplozija: Fenilacetilen je vnetljiva snov, ki lahko tvori eksplozivno mešanico s kisikom v zraku. Izpostavljenost odprtemu ognju, visokim temperaturam ali virom vžiga lahko povzroči požar ali eksplozijo. Izogibati se je treba stiku s snovmi, kot so oksidanti in močne kisline.

3. Izogibajte se vdihavanju: Fenilacetilen ima oster vonj, ki lahko povzroči omotico, zaspanost in nelagodje pri dihanju. Med delovanjem je treba vzdrževati dobro prezračevanje in se izogibati neposrednemu vdihavanju hlapov ali plinov fenilacetilena.

4. Zaščita pred stikom: Pri ravnanju s fenilacetilenom nosite zaščitne rokavice, očala in ustrezno zaščitno obleko, da preprečite stik s kožo in očmi.

5. Skladiščenje in rokovanje: Fenilacetilen je treba hraniti na hladnem, dobro prezračenem mestu, stran od virov ognja in odprtega ognja. Vsebnik je treba pred uporabo pregledati glede nepoškodovanosti. Postopek ravnanja mora potekati po varnih delovnih postopkih, da se izognete iskram in elektrostatičnemu naboju.

Uporaba in metode sinteze
Fenacetilen je organska spojina. Sestavljen je iz benzenskega obroča, povezanega z acetilensko skupino (EtC≡CH).

Fenacetilen ima širok spekter uporabe v organski sintezi. Tukaj je nekaj glavnih načinov uporabe:

Sinteza pesticidov: fenilacetilen je pomemben intermediat pri sintezi nekaterih pogosto uporabljenih pesticidov, kot je diklor.

Optične aplikacije: Fenilacetilen se lahko uporablja v reakcijah fotopolimerizacije, kot je priprava fotokromnih materialov, fotorezistivnih materialov in fotoluminiscenčnih materialov.

Metode sinteze fenilacetilena v laboratorijih in industriji so v glavnem naslednje:

Acetilenska reakcija: skozi reakcijo arilacije in reakcijo acetilenilacije benzenskega obroča sta benzenski obroč in acetilenska skupina povezana za pripravo fenilacetilena.

Reakcija preureditve enola: enol na benzenovem obroču reagira z acetilenolom in pride do reakcije preureditve, da nastane fenilacetilen.

Reakcija alkilacije: namesti se benzenov obroč


  • Prejšnja:
  • Naprej:

  • Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite