page_banner

izdelek

L-piroglutaminska kislina CAS 98-79-3

Kemijska lastnost:

Molekularna formula C5H7NO3
Molska masa 129.11
Gostota 1,3816 (groba ocena)
Tališče 160-163 °C (lit.)
Boling Point 239,15 °C (groba ocena)
Specifična rotacija (α) -27,5 º (c=10, 1 N NaOH)
Plamenišče 227,8 °C
Topnost v vodi 10-15 g/100 ml (20 ºC)
Topnost Topen v vodi, alkoholu, acetonu in ledocetni kislini, rahlo topen v etil acetatu, netopen v etru.
Parni tlak 0,002 Pa pri 25 ℃
Videz Bel fin kristal
barva Bela do umazano bela
Merck 14,8001
BRN 82132
pKa 3,32 (pri 25 ℃)
PH 1,7 (50 g/l, H2O, 20 ℃)
Pogoj shranjevanja 2-8°C
Stabilnost Stabilen. Nezdružljivo z bazami, kislinami, močnimi oksidanti.
Indeks loma -10 ° (C=5, H2O)
MDL MFCD00005272
Fizikalne in kemijske lastnosti Tališče 152-162°C
specifična optična rotacija -27,5 ° (c = 10, 1 N NaOH)
vodotopen 10-15g/100 ml (20°C)
Uporaba Uporablja se v prehrambeni, medicinski, kozmetični in drugih industrijah

Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Tveganje in varnost

Simboli nevarnosti Xi – draži
Kode tveganja 36/37/38 – Draži oči, dihala in kožo.
Opis varnosti S26 – Če pride v oči, takoj izpirati z obilo vode in poiskati zdravniško pomoč.
S36 – Nositi primerno zaščitno obleko.
S37/39 – Nositi primerne rokavice in zaščito za oči/obraz
WGK Nemčija 3
RTECS TW3710000
KODE ZNAMKE FLUKA F 21
TSCA ja
oznaka HS 29337900

 

Uvod piroglutaminska kislina je 5-oksiprolin. Nastane z dehidracijo med skupino α-NH2 in γ-hidroksilno skupino glutaminske kisline, da se tvori molekularna laktamska vez; Lahko nastane tudi z izgubo amido skupine v molekuli glutamina. Pri pomanjkanju glutation sintetaze lahko pride do piroglutamemije, niza kliničnih simptomov. Piroglutamemija je motnja presnove organskih kislin, ki jo povzroča pomanjkanje glutation sintetaze. Klinične manifestacije poroda 12-24 ur po začetku, napredujoča hemoliza, zlatenica, kronična presnovna acidoza, duševne motnje itd.; Urin vsebuje piroglutaminsko kislino, mlečno kislino, lipid alfa deoksi4 glikoloocetne kisline. Zdravljenje, simptomatsko, bodite pozorni na prilagoditev prehrane po starosti.
lastnosti L-piroglutaminska kislina, znana tudi kot L-piroglutaminska kislina, L-piroglutaminska kislina. Iz mešanice etanola in petroletra pri obarjanju brezbarvnega ortorombičnega dvojnega stožčastega kristala, tališče 162 ~ 163 ℃. Topen v vodi, alkoholu, acetonu in ocetni kislini, topen v etil acetatu, netopen v etru. Specifična optična rotacija -11,9 °(c = 2,H2O).
Lastnosti in uporaba v človeški koži vsebuje vlažilno funkcijo vodotopnih snovi-naravni vlažilni faktor, njegova sestava je približno aminokislina (vsebuje 40%), piroglutaminska kislina (vsebuje 12%), anorganske soli (Na, K, Ca, Mg itd. ki vsebuje 18,5 %), in druge organske spojine (ki vsebujejo 29,5 %). Zato je piroglutaminska kislina ena glavnih sestavin naravnega vlažilnega faktorja kože, njena vlažilna sposobnost pa daleč presega sposobnost glicerola in propilenglikola. In nestrupen, brez stimulacije, je sodobna kozmetika za nego kože in las odlične surovine. Piroglutaminska kislina ima tudi zaviralni učinek na aktivnost tirozin oksidaze, s čimer preprečuje odlaganje "melanoidnih" snovi v kožo, kar deluje belilno na kožo. Ima mehčalni učinek na kožo, lahko se uporablja za kozmetiko za nohte. Poleg uporabe v kozmetiki lahko L-piroglutaminska kislina proizvaja tudi derivate z drugimi organskimi spojinami, ki imajo posebne učinke na površinsko aktivnost, prozoren in svetel učinek itd. Lahko se uporablja tudi kot površinsko aktivna snov za detergente; Kemični reagenti za ločevanje racemičnih aminov; Organski intermediati.
način priprave L-piroglutaminska kislina nastane z odstranitvijo ene minute vode iz molekule L-glutaminske kisline, postopek njene priprave pa je preprost, ključna koraka sta nadzor temperature in čas odvodnjavanja.
(1) 500 g L-glutaminske kisline smo dodali v 100 ml čašo in čašo segreli z oljno kopeljo ter temperaturo dvignili na 145 do 150 °C in temperaturo vzdrževali 45 minut za dehidracijo reakcija. Dehidrirana raztopina je bila Tan.
(2) po zaključku reakcije dehidracije smo raztopino vlili v vrelo vodo z volumnom približno 350 in raztopino popolnoma raztopili v vodi. Po ohladitvi na 40 do 50 °C dodamo primerno količino aktivnega oglja za razbarvanje (dvakrat ponovimo). Dobili smo brezbarvno prozorno raztopino.
(3) ko se brezbarvna prozorna raztopina, pripravljena v koraku (2), neposredno segreje in upari, da se volumen zmanjša na približno polovico, obrnite na vodno kopel in nadaljujte s koncentriranjem do volumna približno 1/3, lahko ustavite segrevanje, in v kopeli z vročo vodo, da upočasni kristalizacijo, 10 do 20 ur po pripravi brezbarvnih prizmatičnih kristalov.
Količina L-piroglutaminske kisline v kozmetiki je odvisna od formulacije. Ta izdelek se lahko uporablja tudi na kozmetiki v obliki 50% koncentrirane raztopine.
glutaminska kislina glutaminska kislina je aminokislina, ki sestavlja protein, ima ionizirano kislo stransko verigo in kaže hidrotropizem. Glutaminska kislina je dovzetna za ciklizacijo v pirolidon karboksilno kislino, tj. piroglutaminsko kislino.
glutaminske kisline je še posebej veliko v vseh žitnih beljakovinah, saj zagotavlja alfa-ketoglutarat skozi cikel trikarboksilne kisline. Alfa ketoglutarno kislino lahko neposredno sintetiziramo iz amoniaka pod katalizo glutamat dehidrogenaze in NADPH (koencim II), lahko pa jo katalizira tudi aspartat aminotransferaza ali alanin aminotransferaza, glutaminska kislina se proizvaja s transaminacijo asparaginske kisline ali alanina; Poleg tega se lahko glutaminska kislina reverzibilno transformira s prolinom oziroma ornitinom (iz arginina). Glutamat je torej prehransko neesencialna aminokislina. Ko se glutaminska kislina deaminira pod katalizo glutamat dehidrogenaze in NAD (koencim I) ali se prenese iz amino skupine pod katalizo aspartat aminotransferaze ali alanin aminotransferaze, da nastane alfa ketoglutarat, vstopi v cikel trikarboksilne kisline in ustvari sladkorje skozi glukoneogene poti, zato je glutaminska kislina pomembna glikogene aminokisline.
glutaminska kislina v različnih tkivih (kot so mišice, jetra, možgani itd.) lahko sintetizira glutamin z NH3 s katalizo glutamin sintetaze, je produkt razstrupljanja amoniaka, zlasti v možganskem tkivu, in tudi oblika shranjevanja in uporabe amoniaka v telesu (glejte »glutamin in njegova presnova«).
glutaminska kislina se sintetizira z acetil-CoA kot kofaktor mitohondrijske karbamoil fosfat sintaze (sodeluje pri sintezi sečnine) s katalizo acetil-glutamat sintaze.
γ-aminomaslena kislina (GABA) je produkt dekarboksilacije glutaminske kisline, zlasti v visokih koncentracijah v možganskem tkivu, pojavlja pa se tudi v krvi, njena fiziološka funkcija velja za zaviralni nevrotransmiter, antispazmodične in hipnotične učinke, ki jih ima klinično infuzijo ehinokandina je mogoče doseči z GABA. Katabolizem GABA vstopi v cikel trikarboksilne kisline s pretvorbo GABA transaminaze in aldehid dehidrogenaze v jantarno kislino, da se tvori GABA šant.
Uporaba uporabljajo se kot intermediati v organski sintezi, aditivi za živila itd.
uporabljajo v prehrambeni, medicinski, kozmetični in drugih industrijah

  • Prejšnja:
  • Naprej:

  • Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite