Irisone (CAS#14901-07-6)
| Kode tveganja | R42/43 – Lahko povzroči preobčutljivost pri vdihavanju in v stiku s kožo. |
| Opis varnosti | S24/25 – Preprečiti stik s kožo in očmi. |
| WGK Nemčija | 2 |
| RTECS | EN0525000 |
| TSCA | ja |
| oznaka HS | 29142300 |
predstaviti
narave
Vijolični keton, znan tudi kot linailketon, je naravna ketonska spojina. Je glavna sestavina arome cvetov vijolice.
Vijolični keton je brezbarvna do bledo rumena oljnata tekočina, ki je hlapna pri sobni temperaturi.
Vijolični keton je topen v alkoholnih in etrskih topilih ter rahlo topen v vodi. Njegova gostota je razmeroma nizka, z gostoto 0,87 g/cm³. Je občutljiv na svetlobo in lahko absorbira ultravijolične žarke.
Vijolični keton se lahko oksidira v ketonske alkohole ali kisline v kemičnih reakcijah in se lahko reducira v alkohole z reakcijami redukcije hidrogeniranja. Lahko je podvržen reakcijam alkilacije in zaestrenja s številnimi spojinami.
Uporaba in metoda sinteze
Vijolični keton (znan tudi kot vijolični keton) je aromatična ketonska spojina. Ima posebno dišavo in se pogosto uporablja v industriji parfumov in parfumov. Sledi uvod v uporabo in metode sinteze ionona:
Namen:
Parfumi in začimbe: značilnosti dišave ionona, ki se pogosto uporablja v industriji parfumov in začimb za izdelavo izdelkov z vijolično dišavo.
Metoda sinteze:
Sintezo ionona na splošno dosežemo z naslednjima dvema metodama:
Oksidacija nukleobenzena: nukleobenzen (benzenski obroč z metilnim substituentom) je izpostavljen oksidacijski reakciji, kot je uporaba oksidacijske kisline ali kisle raztopine kalijevega permanganata, da se ustvari ionon.
Pripajanje pirilbenzaldehida: Pirilbenzaldehid (kot je benzaldehid s substituenti piridinskega obroča v para ali meta položaju) reagira z anhidridom ocetne kisline in drugimi reaktanti v alkalnih pogojih, da nastane ionon.
