Fmoc-D-3-cikloheksil alanin (CAS št. 144701-25-7)
Tveganje in varnost
| Opis varnosti | S22 – Ne vdihavati prahu. S24/25 – Preprečiti stik s kožo in očmi. |
| WGK Nemčija | 3 |
| KODE ZNAMKE FLUKA F | 10 |
| oznaka HS | 2924 29 70 |
| Razred nevarnosti | DRAŽILNO |
Uvod
Fmoc-D-3-cikloheksil alanin (CAS# 144701-25-7), pogosto imenovan preprosto kot FMOC-D-amino kislina, je organska spojina. Dobimo ga z dodajanjem metoksikarbonilne skupine amino skupini fmoc-3-cikloheksil-D-alanina.
Kar zadeva lastnosti FMOC-D-aminokisline, je trdna snov ali raztopina v sledovih, ki jo je mogoče raztopiti v nekaterih organskih topilih, kot sta dimetil sulfoksid (DMSO) in metanol (MeOH). Ima močne UV absorpcijske lastnosti, največjo absorpcijo v območju 240-245 nm.
FMOC-D-amino kislina ima široko paleto aplikacij v biokemičnih raziskavah. Ena najpogostejših uporab je kot zaščitna skupina za peptide in polipeptide sintetaze trdne faze, ki ščitijo hidroksilne ali amino skupine med sintezo. Poleg tega se lahko uporablja tudi za sintezo biološko aktivnih steroidnih spojin in pripravo peptidov ali proteinov specifičnih sekvenc.
Običajna metoda za pripravo FMOC-D-amino kisline je dodajanje klorirajočega reagenta FMOC k amino skupini fmoc-3-cikloheksil-D-alanina in izvedba reakcije v ustreznem topilu in reakcijskih pogojih. Nato lahko želeni produkt pridobimo z ustreznimi stopnjami čiščenja, kot sta ekstrakcija s topilom in kolonska kromatografija.
Kar zadeva varnostne informacije, so FMOC-D-aminokisline relativno varne v splošnih pogojih delovanja. Še vedno pa je treba sprejeti ustrezne laboratorijske varnostne ukrepe, kot sta nošenje ustrezne osebne zaščitne opreme in delo v dobro prezračenem laboratorijskem okolju. Poleg tega je treba glede na posebne pogoje vsakega laboratorija med uporabo in ravnanjem upoštevati ustrezne varnostne delovne postopke in previdnostne ukrepe.
Kar zadeva lastnosti FMOC-D-aminokisline, je trdna snov ali raztopina v sledovih, ki jo je mogoče raztopiti v nekaterih organskih topilih, kot sta dimetil sulfoksid (DMSO) in metanol (MeOH). Ima močne UV absorpcijske lastnosti, največjo absorpcijo v območju 240-245 nm.
FMOC-D-amino kislina ima široko paleto aplikacij v biokemičnih raziskavah. Ena najpogostejših uporab je kot zaščitna skupina za peptide in polipeptide sintetaze trdne faze, ki ščitijo hidroksilne ali amino skupine med sintezo. Poleg tega se lahko uporablja tudi za sintezo biološko aktivnih steroidnih spojin in pripravo peptidov ali proteinov specifičnih sekvenc.
Običajna metoda za pripravo FMOC-D-amino kisline je dodajanje klorirajočega reagenta FMOC k amino skupini fmoc-3-cikloheksil-D-alanina in izvedba reakcije v ustreznem topilu in reakcijskih pogojih. Nato lahko želeni produkt pridobimo z ustreznimi stopnjami čiščenja, kot sta ekstrakcija s topilom in kolonska kromatografija.
Kar zadeva varnostne informacije, so FMOC-D-aminokisline relativno varne v splošnih pogojih delovanja. Še vedno pa je treba sprejeti ustrezne laboratorijske varnostne ukrepe, kot sta nošenje ustrezne osebne zaščitne opreme in delo v dobro prezračenem laboratorijskem okolju. Poleg tega je treba glede na posebne pogoje vsakega laboratorija med uporabo in ravnanjem upoštevati ustrezne varnostne delovne postopke in previdnostne ukrepe.
Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite
