page_banner

izdelek

D-2-amino-3-fenilpropionska kislina(CAS št. 673-06-3)

Kemijska lastnost:

Molekularna formula C9H11NO2
Molska masa 165.19
Gostota 1,1603 (groba ocena)
Tališče 273-276 °C (lit.)
Boling Point 293,03 °C (groba ocena)
Specifična rotacija (α) 33,5 º (c=2, H2O)
Topnost v vodi 27 g/L (20 ºC)
Topnost Topen v vodi, rahlo topen v metanolu in etanolu, netopen v etru
Videz Bel kristalinični prah
barva Bela do umazano bela
Merck 14,7271
BRN 2804068
pKa 2,2 (pri 25 ℃)
Pogoj shranjevanja Shranjujte na RT.
Stabilnost Stabilen. Nezdružljivo z močnimi oksidanti, kislinami, bazami.
Indeks loma 34 ° (C=2, H2O)
MDL MFCD00004270
Fizikalne in kemijske lastnosti Tališče 273-276 °C
specifična rotacija 33,5 ° (c = 2, H2O)
vodotopen 27g/L (20°C)
Uporaba Uporablja se kot farmacevtski intermediat ali API za sintezo nateglinida in drugih zdravil

Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Kode tveganja 34 – Povzroča opekline
Opis varnosti S24/25 – Preprečiti stik s kožo in očmi.
S45 – V primeru nesreče ali slabega počutja takoj poiskati zdravniško pomoč (pokažite etiketo, kadar koli je to mogoče).
S36/37/39 – Nositi primerno zaščitno obleko, rokavice in zaščito za oči/obraz.
S27 – Takoj slecite vsa kontaminirana oblačila.
S26 – Če pride v oči, takoj izpirati z obilo vode in poiskati zdravniško pomoč.
WGK Nemčija 3
RTECS AY7533000
TSCA ja
oznaka HS 29224995
Opomba o nevarnosti Dražilno
Toksičnost TDLo orl-hmn: 500 mg/kg/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82

 

Uvod

D-fenilalanin je beljakovinska surovina s kemijskim imenom D-fenilalanin. Nastane iz D-konfiguracije fenilalanina, naravne aminokisline. D-fenilalanin je po naravi podoben fenilalaninu, vendar ima drugačne biološke aktivnosti.

Lahko se uporablja kot surovina v zdravilih, zdravstvenih izdelkih in prehranskih dopolnilih za izboljšanje delovanja centralnega živčnega sistema in uravnavanje kemičnega ravnovesja v telesu. Uporablja se tudi pri sintezi spojin s protitumorskim in protimikrobnim delovanjem.

 

Priprava D-fenilalanina se lahko izvede s kemično sintezo ali biotransformacijo. Metode kemijske sinteze običajno uporabljajo enantioselektivne reakcije za pridobivanje produktov s konfiguracijo D. Metoda biotransformacije uporablja katalitično delovanje mikroorganizmov ali encimov za pretvorbo naravnega fenilalanina v D-fenilalanin.

Je nestabilna spojina, ki je dovzetna za razgradnjo s toploto in svetlobo. Prekomerno uživanje lahko povzroči prebavne motnje. V procesu uporabe D-fenilalanina je treba strogo nadzorovati odmerjanje in upoštevati ustrezne varnostne delovne postopke. Za posamezne ljudi, ki so alergični na D-fenilalanin ali imajo nenormalno presnovo fenilalanina, se mu je treba izogibati ali ga uporabljati pod vodstvom zdravnika.


  • Prejšnja:
  • Naprej:

  • Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite