BOC-L-fenilglicin（CAS št. 2900-27-8)
| Opis varnosti | S22 – Ne vdihavati prahu. S24/25 – Preprečiti stik s kožo in očmi. |
| WGK Nemčija | 3 |
| oznaka HS | 2924 29 70 |
Uvod
N-Boc-L-fenilglicin je organska spojina, ki nastane s tvorbo kemične vezi med amino skupino (NH2) glicina in karboksilno skupino (COOH) benzojske kisline. Njegova struktura vsebuje zaščitno skupino (Boc skupino), ki je tert-butoksikarbonilna skupina, ki se uporablja za zaščito reaktivnosti amino skupine.
N-Boc-L-fenilglicin ima naslednje lastnosti:
- Videz: Bela kristalinična trdna snov
- Topnost: topen v nekaterih organskih topilih, kot so dimetilformamid (DMF), diklorometan itd.
N-Boc-L-fenilglicin se običajno uporablja v večstopenjskih reakcijah v organski sintezi, zlasti za sintezo peptidnih spojin. Zaščitno skupino Boc je mogoče odstraniti s kislimi pogoji, tako da je lahko amino skupina reaktivna in nato izvede nadaljnje reakcije. N-Boc-L-fenilglicin se lahko uporablja tudi kot derivat za konstrukcijo kiralnih centrov pri sintezi peptidov.
Priprava N-Boc-L-fenilglicina v glavnem poteka po naslednjih korakih:
Glicin zaestrimo z benzojsko kislino, da dobimo ester benzojske kisline-glicinata.
Z uporabo reakcije litijevega borotrimetil etra (LiTMP) smo ester benzojske kisline in glicinata protonirali in reagirali z Boc-Cl (tert-butoksikarbonil klorid), da smo dobili N-Boc-L-fenilglicin.
- N-Boc-L-fenilglicin lahko draži oči, kožo in dihalne poti, zato se ga je med uporabo treba izogibati.
- Med delovanjem je treba nositi osebno zaščitno opremo, kot so laboratorijske rokavice, zaščitna očala itd.
- Izvajati ga je treba v dobro prezračenem laboratorijskem okolju.
- Pri shranjevanju se izogibajte stiku z oksidanti in močnimi kislinami.
- Če pride do zaužitja ali vdihavanja, takoj poiščite zdravniško pomoč, prinesite posodo s spojino in zdravniku posredujte potrebne varnostne informacije.
