Benzotrifluorid（CAS# 98-08-8)

Kemijska lastnost:

Molekularna formula	C7H5F3
Molska masa	146.11
Gostota	1,19 g/mLat 20 °C (lit.)
Tališče	−29 °C (osvetljeno)
Boling Point	102 °C (osvetljeno)
Plamenišče	54°F
Topnost v vodi	<0,1 g/100 ml pri 21 ºC
Topnost	0,45 g/l Hidroliza
Parni tlak	53 hPa (25 °C)
Parna gostota	5.04
Videz	Tekočina
Specifična teža	1,199
barva	Prozoren, brezbarven
Vonj	aromatični vonj
Meja izpostavljenosti	ACGIH: TWA 2,5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
Merck	14,1110
BRN	1906908
Pogoj shranjevanja	Shranjujte pri temperaturi do +30°C.
Stabilnost	Stabilen. Lahko vnetljivo. Nezdružljivo z močnimi oksidanti, močnimi bazami, močnimi redukcijskimi sredstvi.
Meja eksplozivnosti	1,4-9,3% (V)
Indeks loma	n20/D 1.414 (lit.)

Pošljite nam e-pošto

Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Tveganje in varnost

Kode tveganja	R45 – Lahko povzroči raka R46 – Lahko povzroči dedne genetske okvare R11 – Lahko vnetljivo R36/38 – Draži oči in kožo. R48/23/24/25 - R65 – Zdravju škodljivo: Pri zaužitju lahko povzroči poškodbo pljuč R51/53 – Strupeno za vodne organizme, lahko povzroči dolgotrajne škodljive učinke na vodno okolje. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Strupeno pri vdihavanju, v stiku s kožo in pri zaužitju. R48/20/22 - R40 – Malo dokazov o rakotvornem učinku R38 – Draži kožo R22 – Zdravju škodljivo pri zaužitju
Opis varnosti	S53 – Izogibati se izpostavljanju – pred uporabo pridobiti posebna navodila. S26 – Če pride v oči, takoj izpirati z obilo vode in poiskati zdravniško pomoč. S36/37 – Nositi primerno zaščitno obleko in rokavice. S45 – V primeru nesreče ali slabega počutja takoj poiskati zdravniško pomoč (pokažite etiketo, kadar koli je to mogoče). S62 – Pri zaužitju ne izzivati bruhanja; takoj poiščite zdravniško pomoč in pokažite to embalažo ali etiketo. S61 – Preprečiti izpust v okolje. Glejte posebna navodila / varnostne liste. S23 – Ne vdihavati hlapov. S16 – Hraniti ločeno od virov vžiga.
ID-ji ZN	UN 2338 3/PG 2
WGK Nemčija	3
RTECS	XT9450000
TSCA	ja
oznaka HS	29049090
Opomba o nevarnosti	Vnetljivo/Jedko
Razred nevarnosti	3
Skupina pakiranja	II
Toksičnost	LD50 oralno pri kuncu: 15000 mg/kg LD50 dermalno podgana > 2000 mg/kg

Informacije

priprava	toluen trifluorid je organski intermediat, ki ga je mogoče pridobiti iz toluena kot surovine s kloriranjem in nato s fluoriranjem. V prvi stopnji smo zmešali klor, toluen in katalizator za reakcijo kloriranja; Reakcijska temperatura kloriranja je bila 60 ℃ in reakcijski tlak 2Mpa; V drugi stopnji smo vodikov fluorid in katalizator dodali nitrirani zmesi v prvi stopnji za reakcijo fluoriranja; Reakcijska temperatura fluoriranja je bila 60 ℃ in reakcijski tlak 2MPa; V tretji stopnji smo zmes po drugi reakciji fluoriranja podvrgli rektifikacijski obdelavi, da smo dobili trifluorotoluen.
uporablja	uporaba: za proizvodnjo zdravil, barvil in se uporablja kot utrjevalo, pesticidi itd. trifluorometilbenzen je pomemben intermediat v kemiji fluora, ki se lahko uporablja za pripravo herbicidov, kot so fluuron, fluralon in pirifluramin. Je tudi pomemben intermediat v medicini. intermediat zdravila in barvila, topilo. In se uporablja kot sredstvo za utrjevanje in proizvodnjo izolacijskega olja. intermediati za organsko sintezo in barvila, zdravila, sredstva za utrjevanje, pospeševalci in za proizvodnjo izolacijskih olj. Uporablja se lahko za določanje kurilne vrednosti goriva, pripravo prašnega gasilnega sredstva in dodatka fotorazgradljivi plastiki.
način proizvodnje	1. Izhaja iz interakcije ω,ω,ω-triklorotoluena z brezvodnim vodikovim fluoridom. Molsko razmerje ω,ω,ω-triklorotoluena do brezvodnega vodikovega fluorida je 1:3,88, reakcija pa poteka pri temperaturi 80-104 ° C. Pod tlakom 1,67-1,77 MPA 2-3 ure. Dobitek je bil 72,1 %. Ker je brezvodni vodikov fluorid poceni in ga je enostavno dobiti, je opremo enostavno rešiti, brez posebnega jekla, poceni, primerna za industrializacijo. Izhaja iz interakcije ω,ω,ω-toluen trifluorida z antimonovim trifluoridom. ω ω ω trifluorotoluen in antimonov trifluorid se segrejeta in destilirata v reakcijskem loncu, destilat pa je surovi trifluorometilbenzen. Zmes smo sprali s 5 % klorovodikovo kislino, nato s 5 % raztopino natrijevega hidroksida in segrevali za destilacijo, da smo zbrali frakcijo 80-105 °C. Tekočino zgornje plasti smo ločili, tekočino spodnje plasti pa posušili z brezvodnim kalcijevim kloridom in filtrirali, da smo dobili trifluorometilbenzen. Dobitek je bil 75 %. Ta metoda porabi antimonid, stroški so višji, na splošno le v laboratorijskih pogojih z bolj priročno uporabo. Metoda priprave je uporaba toluena kot surovine, najprej uporaba plinastega klora v prisotnosti kloriranja stranske verige katalizatorja, da dobimo α,α,α-triklorotoluen, nato pa reagiramo s fluorovodikom, da dobimo produkt.