page_banner

izdelek

4-metoksifenilhidrazin hidroklorid (CAS št. 19501-58-7)

Kemijska lastnost:

Molekularna formula C7H11ClN2O
Molska masa 174,63
Tališče 160-162°C (razpad) (lit.)
Boling Point 263,5 °C pri 760 mmHg
Plamenišče 113,2 °C
Topnost v vodi topen
Parni tlak 0,0103 mmHg pri 25 °C
Videz Sivo rumeno roza trdna snov
barva Rahlo roza do sive do vijolične
BRN 3566583
Pogoj shranjevanja Ohrani hladno
MDL MFCD00012945
Fizikalne in kemijske lastnosti Tališče 160-162°C (razk.)
topen v vodi topen
Uporaba Uporablja se za barvila in farmacevtske intermediate.

Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Tveganje in varnost

Kode tveganja R20/21/22 – Zdravju škodljivo pri vdihavanju, v stiku s kožo in pri zaužitju.
R36/37/38 – Draži oči, dihala in kožo.
Opis varnosti S36/37 – Nositi primerno zaščitno obleko in rokavice.
S36 – Nositi primerno zaščitno obleko.
S26 – Če pride v oči, takoj izpirati z obilo vode in poiskati zdravniško pomoč.
ID-ji ZN 2811
WGK Nemčija 3
oznaka HS 29280090
Opomba o nevarnosti Dražilno/škodljivo
Razred nevarnosti DRAŽILNO, OHRANJENO NA HLADNEM
Skupina pakiranja III

 

 

Informacije o 4-metoksifenilhidrazinijevem kloridu (CAS št. 19501-58-7)

Uporaba 4-metoksifenilhidrazinijev klorid je intermediat, ki se večinoma uporablja za proizvodnjo fenilhidrazinskih spojin in se lahko uporablja tudi za proizvodnjo drugih kemičnih izdelkov, kot sta 4-nitroindol in apiksaban.
Uporablja se za barvila in farmacevtske intermediate
Priprava 4-metoksifenilhidrazin hidroklorid lahko pripravimo iz anilina z reakcijo diazotiranja.
Vzemite anilin, klorovodikovo kislino in natrijev nitrit, molsko razmerje med njimi je 1: 3,2: 1,0, najprej dodajte klorovodikovo kislino, nato dodajte amonijev nitrit pri 5 ℃ in reagirajte pri 0 ~ 20 ℃ 40 minut, da ustvarite klorirani diazobenzen; V skladu z molskim razmerjem anilina do 1: 3,5: 2,5 dodamo amonijev sulfit in klorovodikovo kislino ter izvedemo redukcijo, hidrolizo in nakisanje v redukcijskem kotlu, čas redukcije je 60 ~ 70 minut, hidroliza in nakisanje pa čas je 50 minut. Najprej amonijev sulfit reagira s presežkom klorovodikove kisline, da nastane amonijev bisulfit, amonijev bisulfit, amonijev sulfit reagira s kloriranim diazobenzenom, da nastane fenilhidrazin disulfonat, nato pa reagira s klorovodikovo kislino za hidrolizo in kislinsko analizo. Reakcija in po centrifugalnem sušenju 4- pripravimo metoksifenilhidrazin hidroklorid.

  • Prejšnja:
  • Naprej:

  • Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite