page_banner

izdelek

3-fenilpropionaldehid(CAS#104-53-0)

Kemijska lastnost:

Molekularna formula C9H10O
Molska masa 134.18
Gostota 1,019 g/mL pri 25 °C (lit.)
Tališče -42 °C
Boling Point 97-98 °C/12 mmHg (lit.)
Plamenišče 203 °F
Številka JECFA 645
Topnost v vodi Meša se s kloroformom, diklorometanom, etil acetatom, alkoholom in etrom. Se ne meša z vodo.
Topnost 0,74 mg/l
Parni tlak 15 hPa (98 °C)
Videz Tekočina
barva Prozoren, brezbarven do svetlo rumen
BRN 1071910
Pogoj shranjevanja Shranjujte pri temperaturi do +30°C.
Občutljivo Občutljiv na zrak
Indeks loma n20/D 1.523 (lit.)
Fizikalne in kemijske lastnosti Brezbarvna tekočina. Obstaja dišava, kot je Hyacinth. Gostota 1,010-1,020. Tališče 47. Vrelišče 221-224 °c (0,1 MPa, 744 Hg). Lomni količnik 532. Topen v etanolu.
Uporaba Pogosto se uporablja pri pripravi različnih cvetnih esenc, zlasti z okusom nageljnovih žbic, jasmina in vrtnice.

Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Simboli nevarnosti Xi – draži
Kode tveganja R36/38 – Draži oči in kožo.
R36/37/38 – Draži oči, dihala in kožo.
Opis varnosti S26 – Če pride v oči, takoj izpirati z obilo vode in poiskati zdravniško pomoč.
S36 – Nositi primerno zaščitno obleko.
S37/39 – Nositi primerne rokavice in zaščito za oči/obraz
WGK Nemčija 2
RTECS MW4890000
KODE ZNAMKE FLUKA F 10-23
TSCA ja
oznaka HS 29122900
Toksičnost LD50 peroralno pri kuncu: > 5000 mg/kg LD50 dermalno pri kuncu > 5000 mg/kg

 

Uvod

Fenilpropionaldehid, znan tudi kot benzilform. Sledi uvod v lastnosti, uporabo, metode priprave in informacije o varnosti fenilpropionaldehida:

 

1. Narava:

- Videz: Phenylpropional je brezbarvna tekočina, ki je včasih lahko rumena.

- Vonj: s posebno aromatično aromo.

- Gostota: relativno visoka.

- Topnost: topen v številnih organskih topilih, vključno z alkoholi in etri.

 

2. Uporaba:

- Kemijska sinteza: Fenilpropionaldehid je ena od pomembnih surovin za številne organske sinteze, ki se lahko uporabljajo za pripravo različnih organskih spojin.

 

3. Metoda:

- Metoda z anhidridom ocetne kisline: fenilpropanol reagira z anhidridom ocetne kisline pod kislinsko kataliziranimi pogoji, da nastane anhidrid fenilpropilocetne kisline, ki se nato razkisa v benzil ocetno kislino in končno pretvori v fenilpropional z oksidacijo.

- Metoda odzivnega mehanizma: Fenilpropilbromid reagira z mešanico natrijevega cianida in natrijevega hidroksida, da nastane fenilpropionazon, ki se nato hidrolizira s segrevanjem, da dobimo benzilamin, in končno oksidira v fenilpropionaldehid.

 

4. Varnostne informacije:

- Fenilpropional je dražeč in jedek, izogibati se je treba stiku s kožo in očmi ter po potrebi nositi zaščitne rokavice in očala.

- Med uporabo in skladiščenjem je treba paziti na nevarnost požara in kopičenja statične elektrike.

- Fenilpropionaldehid lahko škoduje okolju, zato je treba sprejeti ustrezne okoljevarstvene ukrepe za ravnanje z njim, ko izteče.


  • Prejšnja:
  • Naprej:

  • Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite