(2,6,6-trimetil-2-hidroksicikloheksiliden)lakton ocetne kisline (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-trimetil-2-hidroksicikloheksiliden) lakton ocetne kisline (CAS št. 17092-92-1)

1. Osnovne informacije
Ime: (2,6,6-trimetil-2-hidroksicikloheksiliden) lakton ocetne kisline.
Številka CAS:17092-92-1, ki je edinstvena identifikacijska številka spojine v sistemu za registracijo kemičnih snovi, kar je priročno za natančne poizvedbe in pridobivanje podatkov po vsem svetu.
Drugič, strukturne značilnosti
Njegova molekularna struktura vsebuje šestčlensko cikloheksilno skupino s hidroksilno skupino, vezano na položaj 2, in trimetilni substituent na tem položaju, kar daje molekuli določeno sterično oviro in elektronske lastnosti. Obstaja tudi laktonska struktura, ki jo tvorita metilenska in karbonilna skupina v molekuli, ki ima določeno stabilnost in ključno vpliva na kemijsko aktivnost, topnost in druge fizikalne in kemijske lastnosti spojine.
3. Fizikalne lastnosti
Videz: Običajno bel do svetlo rumen kristalni prah ali trdna snov, razmeroma stabilno stanje, enostavno za shranjevanje in rokovanje.
Topnost: ima določeno topnost v običajnih organskih topilih, kot so etanol, eter, kloroform itd., in lahko tvori enotno raztopino za nadaljnje kemične reakcije ali analitične teste; Je slabo topen v vodi in sledi načelu "podobne topnosti", kar odraža njegovo nepolarno molekularno naravo.
Tališče: ima razmeroma fiksno območje tališča, ki je eden od pomembnih indikatorjev identifikacije čistosti, čistost vzorca pa je mogoče predhodno oceniti z natančno določitvijo tališča, specifično vrednost tališča pa je mogoče preveriti v strokovno kemijsko literaturo ali baze podatkov.
Četrtič, kemijske lastnosti
Ima značilno reaktivnost laktona z odpiranjem obroča in zaprto zanko, v katalitičnih pogojih kisline in alkalij pa se lahko laktonski obroč zlomi in reagira z nukleofili in elektrofili, da ustvari vrsto derivatov, ki zagotavljajo različne poti za organsko sintezo.
Kot aktivna funkcionalna skupina lahko hidroksilna skupina sodeluje pri zaestrenju, zaetrenju in drugih reakcijah za nadaljnjo modifikacijo molekularne strukture in razširitev obsega uporabe, kot je priprava estrskih spojin s posebno biološko aktivnostjo za raziskave in razvoj zdravil.
5. Metoda sinteze
Običajna sintetična pot je uporaba derivatov cikloheksanona z ustreznimi substituenti kot začetni material in konstruiranje ciljne molekularne strukture z večstopenjskimi reakcijami. Na primer, trimetilne skupine se uvedejo z reakcijo alkiliranja, nato pa se z oksidacijo in ciklizacijo konstruirajo laktonski obroči in hidroksilne skupine, reakcijske pogoje, kot so temperatura, pH, reakcijski čas itd., pa je treba strogo nadzorovati v celotnem procesu, da se zagotovi visok donos in čistost.
Šestič, področje uporabe
Industrija dišav: zaradi svoje edinstvene strukture prinaša poseben vonj, se lahko uporablja kot aromatična sestavina v parfumih, kozmetiki, dišavnih dodatkih za hrano itd., po redčenju in mešanju, za dodajanje edinstvenega okusa.
Farmacevtsko področje: kot intermediat v sintezi zdravil se lahko njegovi strukturni fragmenti vnesejo v molekule s farmakološko aktivnostjo, da se spremeni aktivnost, izboljšajo farmakokinetične lastnosti in pomagajo pri raziskavah in razvoju novih zdravil, ki naj bi se uporabljala za zdravljenje različne bolezni.
Organska sinteza: Kot ključni gradnik sodeluje pri izgradnji popolne sinteze kompleksnih naravnih produktov in pripravi novih organskih funkcionalnih materialov, spodbuja razvoj področja organske kemije in daje osnovo za ustvarjanje novih snovi.